山东海基生物科技有限公司
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岗位职责:
1、负责质量保证文件的编写、修订、实施;负责公司医药级运行相关技术资料、文件的归档管理;
2、根据工艺规程、质量标准等文件,协助检查各部门执行标准文件的情况;
3、负责生产过程现场监控、产品抽样、记录归档、工艺查证、偏差调查、内部审核纠正预防措施进行监督管理和跟踪;
4、负责批生产指令和各工序指令以及批记录的初审;
5、负责计量器具的校验的管理和实施工作;
6、协助对内审报告中提出的各项整改、改进措施的实施情况进行跟踪和验证;协助对公司的记录的控制与管理;
7、负责监督物料管理,符合法规要求和日常合规运行;
8、负责物料、成品检验数据汇总趋势,审批偏差处理报告、变更管理工作;
9、其他事务及上级领导临时安排的其他工作。
岗位要求:
1、本科以上学历,药学相关专业,具有2年以上药品生产质量管理工作经验;
2、熟练掌握药品生产相关法律法规、文件编制、现场监督管理等工作;
3、敬业有责任心、工作严谨细致、积极上进、勤于学习、乐于合作、精于沟通;
4、对待工作有较强的执行力和协调能力,具有良好的沟通管理能力;
5、熟悉药品生产各工序的工艺流程和现场管理等相关要求。
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